Descrizione Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992.
Codice
Calibro Ago
Lunghezza Ago
Lunghezza tubatismo
Colore
Volume di riempimento
Velocità di flusso
391810901
19 G (1,1 mm)
3/4" - 19 mm
Serie 12 pollici 300 mm
crema
0,47 ml
51,2 ml/min
391811001
21 G (0,8 mm)
verde
0,44 ml
26,6 ml/min
391811201
23 G (0,6 mm)
celeste
0,44 ml
9,2 ml/min
391811301
25 G (0,5 mm)
arancione
0,45 ml
4,3 ml/min
391811401
27 G (0,4 mm)
grigio
0,44 ml
0,6 ml/min
Componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC – NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica.
OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno.
Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare.
Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità a confezionamento integro: 60 mesi.
Formato Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati.
